Sơ đồ phả hệ hình bên mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một trong 2 alen của một gen quy định, bệnh mù màu do một trong 2 alen của một gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắ...

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 5 2018

Sơ đồ phả hệ hình bên mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một trong 2 alen của một gen quy định, bệnh mù màu do một trong 2 alen của một gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng ? I. Người 7 và người 9 đều có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 gen đang xét. II. Người 10 và người 11 có...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 5 2018

Đáp án B

A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

			3: aaXB	4: A-XbY
7: AaXBXb	8: AaXbY	10: AaXBY	9: AaXBXb	11: AaXBY
12: aaXbXb	13: (1AA:2Aa)XBY	14: (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)	15-

I đúng

II đúng, người (10) sinh con bị bạch tạng; người (11) có mẹ bị bạch tạng nên cùng có kiểu gen Aa; hai người này không bị mù màu.

III đúng, cặp vợ chồng 13 -14: (1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b) ↔ (2A:1a)(X^B:Y) × (2A:1a)(3X^B:X^b)

→ XS không bị bạch tạng là:

XS là con trai và không bị mù màu là:

XS cần tính là 1/3

IV sai, nếu người con đầu lòng là con gái

- XS có kiểu gen Aa là:

- XS có kiểu gen X^BX^b = 1/4

XS cần tính là 1/9

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 10 2018

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định.Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A. 0,302 B. 0,148 C. 0,151...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 10 2018

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh

Người 12 bị bệnh bạch tạng aa

→ cặp vợ chồng 7 × 8 có kiểu gen : Aa × Aa

→ người 13 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Phân tích tương tự, người 14 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 13 × 14 : (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Nếu cặp vợ chồng có kiểu gen là Aa × Aa : rơi vào TH này có xác suất là 4/9

Xác suất sinh 2 con không bị bệnh là :

3/4 × 3/4 = 9/16

Các TH còn lại, đời con 100% không bị bệnh

Vậy xác suất chung (1) là : 9/16 × 4/9 + 1 × 5/9 = 29/36

Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b mù màu

Cặp vợ chồng 3 × 4 : X B X - × X b Y

→ người 9 : X B X b

Cặp vợ chồng 9 × 10 : X B X b × X B Y

→ người 14 có dạng : ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b )

Cặp vợ chồng 13 × 14 : X B Y × ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b )

Vậy xác suất chung (2) là : (3/4 × 1/2) × (1 × 1/2) × 2 = 3/8

Vậy xác suất cần tìm là : 3/8 × 29/36 = 29/96 = 0,302

Đáp án cần chọn là: A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

10 tháng 7 2017

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm tren NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định. Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A.0,302 B. 0,148 C. 0,151. D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

10 tháng 7 2017

Đáp án B

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 6 2017

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm tren NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định. Xác suất sinh một con gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A. 7/81 B. 7/9. C. 1/72 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 6 2017

Đáp án D

* Tìm kiểu gen của người chồng (13):

+ (12) aaX^bX^b → (7) AaX^BX^b và (8) AaX^bY → (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY.

* Tìm kiểu gen của người vợ (14):

(4) A-X^bY và (15) aaX^BX^- → (9) AaX^BX^b và (10) AaX^BY

→ (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

* Ta có: (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY × (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

→ XS sinh con A-X^BX^- = (1-aa)(X^BX^B + X^BX^b) = (1-1/3 × 1/3) × 1/2 = 4/9.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 12 2019

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định. Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là A. 0,148 B. 0,296 C. 0,151 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 12 2019

Xét bệnh bạch tạng:

Từ cặp (9)x(10) đều bình thường cho con bị bạch tạng

ð A qui định bình thường >> a qui định bạch tạng

Người (13) bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng

ð Người (13) có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Tương tự, người (14) cũng có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Trường hợp 1 cả 2 là Aa x Aa, chiếm tỉ lệ (2/3)² = 4/9

Xác suất sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là (3/4)² = 0,5625

Các trường hợp còn lại đều có ít nhất 1 bên đồng hợp trội AA nên sẽ không sinh con bị bệnh

Vậy xác suất chung 2 người sẽ sinh 2 đứa con không bị bệnh là 1 - 4 9 + 4 9 x 0 , 5625 = 29 36

Xét bệnh mù màu:

Từ cặp (1), (2) bình thường cho con mù màu

ð B qui định bình thường >> b qui định mù màu

Người (13) bình thường nên có KG là X^BY

Người (9) bình thường có bố bị mù màu, có KG là X^BX^b

(9) x (10) : X^BB^b x X^BY

Người (14) có dạng : (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

Người (13) x (14) : X^BY x (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

- Trường hợp 1: X^BY x X^BX^B

Sinh con chắc chắn 100% không bị mù màu. Xác suất sinh 1 trai, 1 gái là : 1/2×1/2 = 1/4

- Trường hợp 2: X^BY x X^BX^b

Xác suất sinh con gái không bị mù màu là 1/2

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là 1/2×1/2 = ¼

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/2×1/4= 1/8

Vậy tổng xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/4+ 1/8 = 3/8

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị nhiễm bệnh nào là 3/8× 29/36 = 29/96

Đáp án D

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 6 2017

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Xác suất người số 6 mang kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen là 50% B. Xác suất sinh con...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 6 2017

Đáp án B

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

A sai. Tỉ lệ người số 6 có KG dị hợp về 2 cặp gen = 100%

B đúng. Xét bệnh P: người số 13 có KG Aa, người số 14 có tỉ lệ KG (1/3 AA, 2/3 Aa) → tỉ lệ bị bệnh P = 1/6.

Xét tính trạng bệnh M: Người số 13 có tỉ lệ KG (1/2 X M X M : 1 / 2 X M X m )

Tỉ lệ sinh con gái chỉ mắc bệnh P =1/6 x 1/2 =1/12

C sai. Vì người số 5 bị bệnh M nên người số 1 phải mang alen bệnh ở dạng dị hợp ( X M X m )

D sai. Vì xác định được KG của 7 người, đó là: 6, 7, 11, 4, 8, 10, 9

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 2 2019

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Người số 13 có kiểu gen đồng hợp tử về hai cặp gen. B. Xác suất sinh con thứ nhất là con...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 2 2019

Đáp án B

- Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

- (1) bình thường → sinh ra con trai (5) bị bệnh → bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh P

- A sai vì (8) có kiểu gen aa → (13) có kiểu gen là Aa

- B đúng vì

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa → (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

* Xét bệnh M

- (1) bình thường → sinh ra con trai (5) bị bệnh → bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là X^bY → kiểu gen của (8) là X^BX^b

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 -13 là: aa X B Y =1/6.3/8=1/16

- C sai vì: Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là: 1/6.7/8=7/48

- D sai vì (8) có kiểu gen aa (4) có kiểu gen là Aa

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 12 2018

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/4 B. Xác suất sinh con thứ nhất...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 12 2018

Theo bài ra ta có quy ước:

A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.

B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.

- Xét bệnh M:

Người số 13 có ông ngoại bị bệnh ¦ Kiểu gen của người 13 là:

1/2 X^AX^A hoặc 1/2 X^AX^a.

Người số 12 có kiểu gen X^AY.

¦ Xác suất bị bệnh M=1/2 x 1/4 =1/8. ¦ Không bị bệnh M = 7/8.

Con trai không bị bệnh M=1/2 -1/8 =3/8.

Xét bệnh P:

Người 8 có kiểu gen bb ¦ Người số 13 có kiểu gen Bb.

Người số 11 có kiểu gen bb. ¦ Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.

¦ Cho giao tử 2/3B; 1/3b.

¦ Sinh con bị bệnh P với xác suất =1/3 x 1/3 =1/9

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P=7/8 x 1/6 =7/48. ¦ A sai.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P=3/8 x 1/6 =1/16. ¦ B đúng.

¦ Đáp án B.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 10 2017

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, bệnh P do một alen của một gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định; Bệnh Q do một alen của một gen có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Trong phả hệ, những người có màu đen hoặc màu xám chỉ bị một bệnh trong số hai bệnh nói trên Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 10 2017

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. → Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiều gen người số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 × 2/3 × 1/4 = l/10.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh P = 1 - l/10 = 9/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X B Y .

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là 1 / 2 X A X A hoặc 1 / 2 X A X a .

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/2 × 1/4 = 1/8.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh Q = 1 - 1/8 = 7/8.

- Xác suất sinh con không bị 2 bệnh = 9/10 x 7/8 = 63/80

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 8 2018

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, bệnh P do một alen của một gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định; Bệnh Q do một alen của một gen có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Trong phả hệ, những người có màu đen hoặc màu xám chỉ bị một bệnh trong số hai bệnh nói trên. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 8 2018

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. -> Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P-> Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp vệ bệnh P. -> Kiểu gen người số 8 là Aa.

->Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3 + 2/3Aa) x Aa

->Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) x Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

->Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

->Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3Aa.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 x 2/3 x ¼ = 1/10

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 9 2017

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyến 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Có 3 người không xác định được kiểu gen về bệnh M B. Xác suất người số 6 mang kiểu gen...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 9 2017

Đáp án D

Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh dược (11) bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh M

- (1) bình thường → sinh ra con trai (5) bị bệnh → bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là X^bY; (11) có kiểu gen là → (6) có kiểu gen là X^BX^b

(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là X^BY

(5) có kiểu gen là X^bY → kiểu gen của (1) làX^BX^b

(4) có kiểu gen là X^bY → kiểu gen của (8) là X^BX^b

→ kiểu gen của (13) là: 1 2 X B X B : 1 2 X B X b hay 3 4 X B : 1 4 X b

Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1),(2), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12) Vậy có 3 người chưa xác định được kiểu gen là: (3), (13), (14) → A sai

- B sai vì người số 6 mang kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen với xác suất là 100%

- C sai vì (5) bị bệnh nên nhận giao tử mang gen bệnh từ (1)

- D đúng

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa → (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

→ kiểu gen của (12) là (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3 A: 1/3 a)

- (12) x (13):