Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 7 2019

Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thế giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra.Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả 2 bệnh P và Q là ? A. 6,25%. B. 25%. C. 12,5%....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 7 2019

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ đàng biết được kiểu gen của người (11) là Aa X^MY Bên phía người (12) sẽ có kiểu gen aa X^MY^-

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1X^MX^m).

Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa (1 X^MX^M : 1X^MX^m)

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu :

Xác suất bị bệnh p là
Xác suất con trai bị bệnh Q là
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là 1 2 × 1 8 = 1 16

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 9 2018

Xét phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả 2 bệnh P và Q là? A. 6,25%. B. 25%....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 9 2018

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaX^MY.

Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaX^MX^-.

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m.

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1 X^MX^m).

à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 X^MX^M : 1X^MX^m).

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:

Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à 1 2 A a
Xác suất con trai bị bệnh Q là X^MY x (1 X^MX^M : 1 X^MX^m) à 1 8 X m Y
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là 1 2 x 1 8 = 1 16

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 5 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh conm đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là A. 6,25% B....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 5 2018

Đáp án A

Xét bệnh P :

A bị bệnh P >> a bình thường

Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa

=> Người số 11 nhận alen a từ bố

=> Người số 11 có kiểu gen là Aa

Người số 12 bình thường có kiểu gen aa

Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là 1 2

Xét bệnh Q :

B bình thường >> b bị bệnh

Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng X^BX-) có bố bị bệnh ( X^bY )

=> Người phụ nữ này nhận alen X^b từ bố

=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen X^BX^b

Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : X^BY

Cặp vợ chồng 8 x 9 : X^BY x X^BX^b

Đời con theo lý thuyết : 1 4 X^BX^B : 1 4 X^BX^b : 1 4 X^BY : 1 4 X^bY

Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng ( 1 2 X^BX^B : 1 2 X^BX^b)

Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng X^BY

Cặp vợ chồng 11 x 12 : ( 1 2 X^BX^B : 1 2 X^BX^b) x X^BY

Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen X^bY) là

1 2 x 1 4 = 1 8

Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :

1 2 x 1 8 = 1 16 = 6,25%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 9 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau:Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là: A. 3,125%. B....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 9 2018

Đáp án B

Xét tính trạng bệnh P:

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận a từ người bố bình thường.

Người vợ ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen aa

Phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa.

→ Cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh P với xác suất: 1/2

Xét tính trạng bệnh Q (B: bình thường, b: bị bệnh Q

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen X^BY

Người mẹ của vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen X^BX^b, người bố của vợ có kiểu gen X^BY → Người vợ có kiểu gen 1/2X^B : 1/2X^b → giảm phân cho 3/4X^B : 1/4X^b

Phép lai: (1/2X^B : Y) x (3/4X^B : 1/4X^b) → con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ: 1/8X^bY

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 12 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai là mắc cả hai bệnh P, Q là: A. 6,25%, B. 25%. C....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 12 2018

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 2 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là: A. 6,25% B. 25% C. 12,5%...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 2 2018

Đáp án A

Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6:aa → 10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa → con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10. X B Y

8: X B X b (vì nó trội X B X - mà phải nhận X b từ bố → 8: X B X b )

7: X B Y vậy 7 x 8: X B Y × X B X b → 11♀ = (1/2 X B X B <:1/2 X B X b )

Như vậy 10 x 11: X B Y x (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

G: 1/2Y 1/2.1/2 X b

→ con trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 → Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 7 2019

Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ và lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y. Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp không có đột biển xảy ra, theo lý...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 7 2019

Đáp án C

Theo giả thiết: M (nhìn bình thường = BT) > m (mù màu) gen trên NST X.

A (da bình thường) » a (da bạch tạng) gen này trên NST thường => 2 cặp gen/2 cặp NST Phép lai mà khả năng sinh con mắc cả 2 bệnh (aaX^mX^m hay aaX^mY)

+ Gen I: Cả bố lẫn mẹ phải cho được giao tử mang alen a

+ Gen II: Ít nhất mẹ phải cho được giao tử mang alen x^m

Vậy: C. AaX^mX^m X AaX^MY → đúng

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 12 2017

Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ và lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y. Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, theo lí...

Đọc tiếp