Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án B
Con trai đầu : XaY
ð Bố XaY x mẹ XAXa
ð XAXa : XaXa : XAY :XaY
Xác suất sinh đứa con thứ 2 là con gái và mù màu là 1/4
Chọn A
M bình thường >> m : mù màu
Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là XmY, nhận Xm từ mẹ
à Kiểu gen của người mẹ là XMXm
- Phép lai của hai vợ chồng trên là: XMXm x XMY à 1/4XMXM : 1/4XMY : l/4XMXm : l/4XmY
Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4XMXM + l/4XMXm = 1/2 = 50%
Lời giải
Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu=> người phụ nữ đó có kiểu gen 1/2 XM XM ; 1/2 XM Xm
Chồng bình thường có kiểu gen XM Y
Sinh ra đứa con mù màu thì mẹ có kiểu gen XM Xm
Với mẹ có kiểu gen XM Xm
=> con trai bị bệnh là 1/2
Xác suất sinh con trai mù mà là 1/2 x 1/2 = 1/4
Đáp án C
Đáp án: B
Xét bệnh điếc bẩm sinh:
A – không bị bệnh a – bị bệnh
Bố mẹ người chồng không bị bệnh sinh con gái điếc bẩm sinh aa
=> bố mẹ có kiểu gen dị hợp Aa
Do đó, xác suất kiểu gen của người chồng không bị bệnh: 1 3 AA : 2 3 Aa
=> tần số len 2A : 1a
Người vợ không bị điếc nhận 1 alen a từ mẹ bị điếc bẩm sinh nên có kiểu gen Aa
Vậy xác suất con sinh ra không bị điếc là:
1 – 1 3 x 1 2 = 5 6
Xét bệnh mù màu:
B – không mù màu b – mù màu
Người chồng không mù màu có kiểu gen XB Y
Người vợ không mù màu nhận Xb từ bố bị mù màu nên có kiểu gen XB Xb
Xác suất sinh con trai không bị bệnh mù màu là:
1 2 x 1 2 = 1 4
Xác suất sinh con trai không mắc cả hai bệnh là:
5 6 x 1 4 = 5 24
Chọn B.
A bình thường >> a bị bệnh mù màu.
Bố bị bệnh có kiều gen là XaY.
Mẹ không biểu hiện bệnh XAX-.
Con trai họ bị bệnh có kiểu gen là XaY.
Người con trai nhận alen Y từ bố nên sẽ nhận alen Xa từ mẹ.
Vậy mẹ có kiểu gen là XAXa
Cặp vợ chồng: XAXa x XaY.
Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 bị mù màu và là gái là:
1 2 × 1 2 = 1 4
Đáp án B.
- Xác suất sinh con không bị mù màu:
Kiểu gen của chồng là XAY.
Kiểu gen của vợ là XAXa (vì bố của vợ bị bệnh).
→ Xác suất sinh con không bị mù màu = 3/4.
- Xác suất sinh con không bị bạch tạng:
Kiểu gen của vợ là Bb (vì mẹ của vợ bị bệnh bạch tạng).
Kiểu gen của chồng là 1/3BB hoặc 2/3BB (vì em của vợ bị bệnh).
→ Xác suất sinh con bị bệnh bạch tạng:
2/3 x 1/4 = 1/6
→ Xác suất sinh con không bị bệnh bạch tạng:
1 – 1/6 = 5/6
- Xác suất sinh con không bị bệnh:
3/4 x 5/6 = 5/8
Đáp án B
Quy ước gen
A : bình thường >> a: mù màu
- Chồng bị bệnh mù màu nên kiểu gen của người chồng là XaY
- Người phụ nữ bình thường về bệnh có kiểu gen là X A X -
- Cặp vợ chồng này sinh được 1 người con trai bị bệnh có kiểu gen là XaY (người con trai này luôn nhận giao tử Y từ bố và giao tử X từ mẹ) → người con trai nhận Xa từ mẹ → B đúng
Đáp án A
Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)
Cách giải:
Người con trai bị mù màu có kiểu gen XaY → Nhận Xa từ mẹ → kiểu gen của P: XAXa × XAY
Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)