Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ty thể của người gây ra chứng động kinh à di truyền ngoài nhân (di truyền theo dòng mẹ)
(1). Người mẹ bị bệnh động kinh nếu kết hôn, tỷ lệ các con sinh ra là 100% bị bệnh động kinh. à đúng
(2). Cặp vợ chồng mà cả hai bị bệnh động kinh không thể sinh con lành bệnh. à đúng
(3). Người chồng bị bệnh động kinh kết hôn với một người phụ nữ bình thường sinh ra các con trong đó có nguy cơ một trong số các con bị bệnh, một số bình thường. à sai
(4). Đột biến gen này không được di truyền cho thế hệ sau vì nó chỉ có trong ty thể mà không tham gia vào việc tạo nên tinh trùng và trứng. à sai
(5). Bệnh động kinh gặp ở nam giới với tỷ lệ cao hơn so với nữ giới. à sai
Đáp án C
Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ty thể của người gây ra chứng động kinh à di truyền ngoài nhân (di truyền theo dòng mẹ)
(1). Người mẹ bị bệnh động kinh nếu kết hôn, tỷ lệ các con sinh ra là 100% bị bệnh động kinh. à đúng
(2). Cặp vợ chồng mà cả hai bị bệnh động kinh không thể sinh con lành bệnh. à đúng
(3). Người chồng bị bệnh động kinh kết hôn với một người phụ nữ bình thường sinh ra các con trong đó có nguy cơ một trong số các con bị bệnh, một số bình thường. à sai
(4). Đột biến gen này không được di truyền cho thế hệ sau vì nó chỉ có trong ty thể mà không tham gia vào việc tạo nên tinh trùng và trứng. à sai
(5). Bệnh động kinh gặp ở nam giới với tỷ lệ cao hơn so với nữ giới. à sai
Đáp án A
tính trạng di gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X di truyền chéo
Xét các phát biểu:
I sai, người con gái có thể nhận alen trội từ mẹ nên không bị bệnh
II đúng
III đúng
IV đúng
Đáp án C
Bố mẹ đều bị bệnh sinh con bình thường nên bệnh do gen trội quy định.
Bố bị bệnh sinh con gái bình thường nên gen quy định phải nằm trên NST thường.
Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường.
Bệnh do gen trội nên nếu chỉ cần có bố hoặc mẹ bị bệnh có KG đồng hợp thì chắc chắn tất cả con sẽ bị bệnh.
Người vợ ở thế hệ III bình thường nên có KG aa.
Người chồng ở thế hệ III bị bệnh có bố bình thường nên chắc chắn có KG dị hợp Aa.
Þ Xác suất sinh con bị bệnh là 50%.
Đứa con tiếp theo của cặp vợ chồng trên vẫn có 50% khả năng bị bệnh.
Vậy có 3 ý đúng là (2), (3) và (4).
Đáp án: A
Các đặc điểm do gen trội trên NST X gây ra là 2
1 sai vì bệnh gây ra bởi gen trội nên sẽ biểu hiện ở nữ (XAXA + XAXa) nhiều hơn ở nam (XAY)
3 sai, bố mẹ không mắc bệnh ( XaY , XaXa ) sẽ không sinh con bị bệnh
4 sai, mẹ mắc bệnh nếu có kiểu gen XAXathì sẽ có khả năng sinh con không bị bệnh
Chọn đáp án A
Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh -> bệnh do gen trội.
Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bệnh -> gen nằm trên NST X
Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y
Đáp án A
Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh => bệnh do gen trội,
Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bênh => gen nằm trên NST X.
Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y
Chọn đáp án C.
Có 3 phát biểu đúng là II, III và IV.
I sai. Do các người nam 2, 4, 6, 8, 12
là những người không bị bệnh
II đúng. Có thể xác định được kiểu gen của
8 người nam và người nữ số 5. Người nữ
số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai
bệnh nên người số 5 phải có alen a và b.
Mặt khác người số 5 là con của người
số 2 có kiểu gen XABY nên người số
5 phải có kiểu gen XABXaB
III đúng. Người số 7 sinh con bị cả hai
bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen
XABXab hoặc XAbXaB. Vì người số 13
có kiểu gen XabY, vợ của người này có
kiểu gen XABXab nên xác suất sinh con
gái bị bệnh = 0,5 – xác suất sinh con gái
không bị bệnh. Con gái không bị bệnh
có kiểu gen XABXab có tỉ lệ là
0,5 × 0,3 = 0,15.
" Xác suất sinh con gái bị bệnh là
0,5 – 0,15 = 0,35.
Người số 5 có kiểu gen XABXab;
người số 6 có kiểu gen XABY nên
người số 11 có kiểu gen XABXAB
hoặc XABXab hoặc XABXAb
hoặc XABXaB với tỉ lệ là
0,3XABXAB : 0,3XABXab: 0,2XABXAb : 0,2XABXaB.
IV đúng. Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh
con bị cả hai bệnh nếu người 11 có kiểu
gen XABXab . Khi đó, xác suất sinh con
bị cả hai bệnh là
0,3 × 0,3 × 1/2 = 0,045 =4,5%.
Gen trong ty thể di truyền theo dòng mẹ
=> Mẹ bị bệnh thì các con đều bị bệnh.
Chọn D