Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn B.
Tính trạng di truyền liên tục qua các thế hệ biết bố mẹ 12 x 13 bị bệnh nhưng sinh con 19 không bị bệnh.
=> Bệnh do gen trội quy định.
=> 5 sai.
Bố bình thường (3) sinh con gái bị bệnh (9) , sinh con trai (12) bị bện
=> Gen nằm trên NST thường.
A- bị bệnh >> a không bị bệnh.
Kiểu gen aa : 1 ,3,7,8,9, 14,11,15,16,18,19 > 9 kiểu gen đông hợp tử.
Kiểu gen Aa : 2 , 4,5,6,10 ,12,13 ; kiểu gen của 17 và 20 dạng A- ( A A A a ).
=> Chưa xác định được kiểu gen của 17 và 20 .
(1) Sai và (2) chưa chính xác.
(3) Sai.
(4) Đúng.
Đáp án: A
Cặp vợ chồng 1 x 2 bình thường sinh con bị bệnh
=> A bình thường >> a bị bệnh
=> Bố bình thường sinh ra con gái bị bệnh
=> Gen qui định không nằm trên NST giới tính
=> Gen nằm trên NST thường
1 sai
2 sai, những người không mắc bệnh ở thế hệ thứ 2 hoặc có kiểu gen AA, hoặc có kiểu gen Aa
3 sai. người 15 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa) con của cặp vợ chồng thế hệ III chỉ có 1 3 khả năng bị bệnh
4 đúng
5 có 11 người đã xác định được kiểu gen
Kiểu gen Aa có những người: 1, 2, 3, 4, 8 ,9
Kiểu gen aa có những người: 5, 6, 12, 14, 16
5 sai
Vậy có 1 phát biểu đúng
Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh con 18: (Bình thường) =>A (bệnh) > a (bình thường = BT)
và 12 là bệnh (A-) mà sinh con gái 18 là kiểu hình lặn (aa) gen phải trên NST thường.
+ 1: aa x 2: A- à con 7: aa 2: Aa và 4, 5, 6: Aa.
+ 4: Aa x 3: aa à con 9, 11: aa; 10, 12 : Aa.
+ 12: Aa x 13: A- à 18, 19: (aa) 13.Aa và 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa).
+ 7, 8: aa à 14, 15, 16: aa.
Vậy: A đúng.
Chú ý:
+ Nếu bố (XY) mang tính trạng trội à thấy có con gái (XX) lặn khác bố gen trên NST thường.
+ Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn à con trai (XY) trội khác mẹ Gen trên NST thường.
Đáp án A
Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh con 18: (Bình thường) =>A (bệnh) > a (bình thường = BT) và 12 là bệnh (A-) mà sinh con gái 18 là kiểu hình lặn (aa) =>gen phải trên NST thường.
+ l: aa x 2: A→con 7: aa => 2: Aa và 4, 5. 6: Aa
+ 4: Aa X 3: aa → con 9, 11: aa; 10, 12 : Aa
+ 12: Aa X 13: A→18, 19: (aa) => 13.Aa và 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa)
+ 7, 8: aa → 14, 15, 16: aa
Chú ý:
+ Nếu bố (XY) mang tính trạng trội → thấy có con gái (XX) lặn khác bố =>gen trên NST thường.
+ Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn → con trai (XY) trội khác mẹ => Gen trên NST thường
Đáp án D
(8) và (9) bình thường mà sinh con gái (14) bệnh → bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định → (1) đúng
Quy ước gen
A bình thường >> a: bệnh
Xác định kiểu gen trong phả hệ là
Nhìn vào phả hệ ta thấy có 5 người chưa xác định được chính xác kiểu gen là: (7), (10), (11), (13), (15) → (2) đúng
- (8) x (9): Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa → (15) có kiểu gen là: (1/3AA: 2/3Aa) hay (15) cho giao tử với tỉ lệ là (2/3A : l/3a)
(15) x (16): (2/3A : l/3a) xaa → 2/3Aa : l/3aa
→ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con trai bình thường về bệnh trên là 2/3.1/2 = 1/3 → (3) đúng
- (4) đúng, (8) và (9) đều có kiểu gen là Aa
Vậy có 4 phát biểu đúng
Đáp án C
Từ sơ đồ phả hệ ta thấy: Bố mẹ 12, 13 bị bệnh sinh con 17, 19 có cả trai và gái bình thường nên tính trạng bình thường là tính trạng lặn, tính trạng bị bệnh là tính trạng trội
Gen quy định tính trạng này nằm trên cặp NST thường
Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường
12, 13 đều có kiểu gen dị hợp Aa
17, 19 có kiểu gen aa
16, 18 có kiểu gen AA hoặc Aa → 16, 18 chưa xác định được chính xác kiểu gen
Chọn A
Từ sơ đồ phả hệ ta thấy: Cặp 12-13 bị bệnh mà sinh con bình thường => gen quy định tính trạng bị bệnh là trội, gen quy định tính trạng bình thường là lặn
→ Tất cả các cá thể bình thường đều có kiểu gen đồng hợp lặn
+) do sinh được 7 bình thường => 2 dị hợp và 4;5;6 bình thường đều dị hợp.
=> 10 và 12 cũng có kiểu gen dị hợp
+) do sinh được 18 và 19 bình thường nên 13 dị hợp
=> 17 và 20 chưa rõ kiểu gen (có thể là đồng hợp trội hoặc dị hợp).
Đáp án D
A bị bệnh >> a bình thường (nằm trên NST thường)
(1) Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. à sai
(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 18 người trong phả hệ. à đúng
(3) Nếu người số 20 lấy vợ bình thường và sinh ra một con trai, xác suất để đứa trẻ này bị bệnh là 1/8 à sai, 20: 1/3AA; 2/3 Aa lấy vợ bình thường (aa)
à sinh con trai bị bệnh = 1/3
(4) Người số 4 và người số 6 đều có kiểu gen đồng hợp tử lặ n. à sai
Đáp án B
Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)
(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.
(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.
(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.
(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên
Bố mẹ 12 x 13 bị bệnh có thể sinh con không bị bệnh nên bị bệnh do gen trội quy định
A – bị bệnh, a bình thường
Có cả nữ bị bệnh nên gen không chỉ nằm trên Y
Bố bị bệnh nhưng có con gái không bị bệnh nên gen không thể nằm trên vùng không tương đồng XY
Nếu gen nằm trên vùng tương đồng XY thì bố bị bệnh sinh con gái không bị bệnh nên phải có kiểu gen Xa YA. Do đó tất cả con trai sinh ra đều mắc bệnh, trái với giả thiết
Do đó gen quy định tính trạng là gen trội trên NST thường
Tất cả những người bình thường đều có kiểu gen aa
Những người có kiểu gen chắc chắn là Aa: 2,4,5,6,10,13,13
Vậy chỉ có 17 và 20 chưa biết chính xác kiểu gen
Có ít nhất 11 người mang kiểu hình không bị bệnh có kiểu gen đồng hợp
Các kết luận đúng là: 2,3,4,5
Đáp án B