Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
II.9 và II.10 có kiểu gen Aa
→ III.15 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.
I.5 và I.6 có kiểu gen Aa
→ II.12 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.
II.11 có kiểu gen Aa " A = ½; a = 1/2
→ Con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6 Aa; 1/6 aa.
Vì III. 16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa. " 7/10 A; 3/10a.
III.15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là: AA = 2/3.7/10 = 7/15
Đáp án B
Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ta rút ra kết luận: Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Quy ước: A – Bình thường, a – Bị bệnh.
Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen: 1/3AA : 2/3 Aa.
Vậy khi người số III.15 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3 :1/3a.
Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen: .1/3AA : 2/3 Aa.
Do đó: Người số III.16 có thể có kiểu gen: 2/5AA :3/5 Aa..
Vậy khi người số III.16 tạo giao tử tì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là: .7/10 :3/10a.
Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là: 2/3 x 7/10=7/15
Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ra rút ra kết luận. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Quy ước: A – Bình thường, a – bị bệnh.
Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa
Vậy khi người số III.15 tạo ra giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3A : 1/3a
Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa
=> Người số III.16 có thể có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.
Vậy khi người số III.16 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 7/10A :3/10a.
Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là 2/3 x 7/10 = 7/15
Đáp án A
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.
+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gen của vợ là 1/3AA : 2/3Aa.
+) Chồng:
Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA : 2/3Aa.
Bố không mang alen bệnh có kiểu gen là AA.
Ta có phép lai:
=> Xác suất kiểu gen của chồng là 2 3 A A : 1 3 A a
=> Xác suất sinh con bị bệnh (aa) = 1 6 . 1 3 = 1 18
Đáp án B
Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.
Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.
II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A
→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.
Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a . 1/6a = 1/18.
Đáp án : A
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh
=> Người số 11 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người phụ nữ số 5 bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng có anh trai bị bệnh
=> Người phụ nữ số 5 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Bố người đàn ông số 10 không mang alen gây bệnh ó người 6 có kiểu gen AA
Vậy cặp vợ chồng 5x6 : ( 1 3 AA: 2 3 Aa) x AA
Người đàn ông số 10 sẽ có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)
Cặp vợ chồng 10 x 11 : ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x (1/3AA : 2 3 Aa)
Xác suất người con của cặp vợ chồng bị bệnh là 1 6 x 1 3 = 1 18
Đáp án: A
Cặp vợ chồng thế hệ thứ II là 7x8 bình thường sinh con bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Mà đứa con bị bệnh là nữ, bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
Người 5 bình thường, có bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh
=> Bố mẹ người 5 có kiểu gen là Aa x Aa
=> Người 5 có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người 5 x người 6 không mang alen bệnh: ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x AA
=> Người 9 có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)
Có người 10 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa )
Vậy ta có: ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bị bệnh là
1 6 × 1 3 = 1 18
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn
Bố bình thường, sinh con gái bị bệnh => gen lặn trên NST thường.
Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.
Con bị bệnh khi cặp vợ chồng thế hệ III đều là Aa
Cặp vợ chồng thứ 2 ở thế hệ II: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa
=> Người vợ ở thế hệ III: (1/3AA:2/3Aa)
Thế hệ I: bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.
=> Cặp vợ chồng thứ nhất ở thế hệ II: (1/3AA:2/3Aa) x AA
Để người chồng thế hệ III là Aa thì thế hệ II phải là: Aa x AA
=> Xác suất người chồng thế hệ III là Aa: 2/3 x1/2 = 1/3
Khi đó: Aa x aa ->1/4aa
=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2/3 x 1/3 x 1/4=1/18
=> Xác suất sinh con trai bình thường: (1-1/18) x 1/2 = 17/36
Chọn D
Đáp án B
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh bệnh do gen lặn trên NST thường quy định
Xét các phát biểu:
I đúng
II đúng,
Người số (5) có anh trai bị bệnh nên có kiểu gen 1 AA:2Aa
Người số (6) không mang alen bệnh có kiểu gen AA
Đáp án C
Dựa vào sơ đồ phả hệ ta thấy bệnh biểu hiện ở cả giới nam và nữ.
Bố mẹ bình thường, con bị bệnh
→ Bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST thường.
Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.
II.9 và II.10 có kiểu gen Aa
→ III. 15 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa
→ 2/3A, 1/3a.
I.5 và I.6 có kiểu gen Aa.
→ II.2 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa
→ 2/3A, 1/3a.
II.11 có kiểu gen Aa
→ A= 1/2; a = 1/2
→ con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6Aa ; 1/6 aa.
Vì III.16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa
→ 7/10 A; 3/10a.
III. 15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là:
AA = 2/3. 7/10 = 7/15.