1 cặp vợ chồng bình thường sinh ra 2 con gái bình thường và 2con trai mắc bệnh , người con trai lấy vợ bình thường và sinh ra 1 con gái bình thường và 1 on trai mắc bệnh . lập sơ đồ phả hệ và giải thí...

1 cặp vợ chồng bình thường sinh ra 2 con gái bình thường và 2con trai mắc bệnh , người con trai lấy vợ bình thường và si...

VH

Võ Hà Kiều My

28 tháng 11 2016

Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.b) Xác...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

1

DT

Đặng Thu Trang

28 tháng 11 2016

a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé

b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a

=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa

=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa

Kg người con bị bệnh là aa

Đúng(0)

LN

lâm nguyễn cát linh

15 tháng 2 2021

a. Nhiều cặp vợ chồng bình thường sinh ra một số người con bình thường và một số người mắc bệnh mù màu. Tất cả những người mắc bệnh đều là con trai. Hãy giải thích cơ sở di truyền của bệnh này?b. Một cặp vợ chồng bình thường, phía người vợ có ông ngoại bị bệnh mù màu, những người khác trong gia đình đều bình thường. Nếu tính theo lí thuyết thì xác suất cặp vợ chồng trên sinh một con...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

1

DT

Đạt Trần

15 tháng 2 2021

a)

- Bố mẹ bình thường sinh con mắc bệnh mù màu => Bệnh do gen lặn quy định

-Biểu hiện kiểu hình phân biệt ở 2 giới => Bệnh di truyền liên kết với giới tính

=>Gen quy định bệnh là gen lặn nằm trên X

b) Đề có thiếu không bạn

Đúng(1)

LN

lâm nguyễn cát linh

15 tháng 2 2021

không bạn ơi câu b có liên quan tới câu a hay sao ý

Đúng(1)

NN

Ngô Ngọc Bảo Lâm

3 tháng 1 2023

Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST X gây nên. Người bình thường do gen trội A chi phối. Cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh ra bốn người con, trong đó 2 người con gái và 1 người con trai không mắc bệnh còn 1 con trai khác mắc bệnh máu khó đông. a. Lập phả hệ của gia đình trên.b. Tìm kiểu gen của những người trong gia...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

1

DA

Đức Anh Lê

12 tháng 4 2023

b, bố mẹ không bị bệnh (A-)

Sinh 1 con trai bị bệnh (a0)

=> bố có NST XY, bình thường nên kh cho gtu a nên mẹ cho gtu a

bố có kg A0, mẹ có kg Aa

=> con trai kh bệnh có kg A0; 2 ng con gái kh bệnh có kg AA hoặc Aa

Đúng(0)

HN

HungPhuong Nguyen

9 tháng 12 2016

MỌI NGƯỜI LÀM ƠN GIÚP MÌNH VỚI !!! MÌNH GẤP LẮMCâu 1 :giải thích nguyên nhân gây bệnh Đaotại sao phụ nữ ko nên sinh con ở tuổi dưới 18 hay trên 35?Câu 2: bệnh mù màu do gen lặn quy định.Một cặp vợ chồng bình thương sinh con gái và con trai bình thườngNgười con gái kết hôn với chồng bình thường nhưng sinh ra con trai bị bệnh.Viết sơ đồ phả hệ cho gđ trên vàtìm kiểu gen cho từng thành...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

1

VD

Vũ Duy Hưng

18 tháng 12 2016

Câu 1:

- Trong quá trình phát sinh giao tử, tế bào phát sinh giao tử có một cặp NST nào đó không phân li do bị rối loạn, dẫn đến tạo ra 2 giao tử:

+ Loại giao tử thừa một NST (n + 1)

+ Loại giao tử thiếu một NST (n - 1)

Hai loại giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n) khác giới tạo ra hai hợp tử (2n + 1) gây bệnh Đao và (2n - 1) gây bệnh Tocno.

*) Giải thích: Qua nghiên cứu cho thấy tỉ lệ trẻ em sinh ra bị mắc bệnh tật di truyền như: bệnh Đao, bênh Tocno, câm điếc bẩm sinh,....tăng theo độ tuổi sinh của người mẹ. Đặc biệt là mẹ từ ngoài 35 tuổi trở đi. Lí do là từ ở tuổi 35 trở đi các yếu tố gây đột biến của môi trường tích lũy trong tế bào của bố, mẹ nhiều hơn và phát huy tác dụng của nó và dễ dẫn đến phát sinh đột biến trong quá trình sinh sản.

Câu 2:

Câu 2:

- Ta thấy trong gia đình trên, duy nhất đứa con trai cuối cùng mắc bệnh, còn những người còn lại bình thường => Gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST giới tính.

- Bài ra ta qui ước:

A: Bình thường

a: Mù màu

Ta biết ngay kiểu gen của người con trai bị bệnh là: X^aY => Nhận 1 alen X^a từ mẹ và 1 alen Y từ bố. Mà bố mẹ bình thường nên kiểu gen bố mẹ sinh ra đứa con mù màu là: Bố: X^AY và Mẹ: X^AX^a

Người mẹ này nhận 1 alen X^Atừ bố và 1 alen X^atừ mẹ mà bố mẹ cũng bình thường => Kiểu gen là: Bố: X^AX^A hoặc X^AX^a và của Mẹ là: X^AX^a

=> kiểu gen người em trai của vợ là: X^AX^A hoặc X^AX^a

Câu 3:

*) Bệnh ung thư máu ở người thuộc dạng đột biến mất một đoạn nhỏ đầu NST thứ 21.

*) Hiện tượng của bệnh nhân bị Đao: Bé, lùn, cổ rụt, hai má phệ, miệng hơi há, mắt hơi sâu, lưỡi hơi thè, khaongr cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Về sinh lý, bị si đần và không có con.

Đúng(0)

DD

duyên duyên

11 tháng 12 2021

Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:- 1 người con trai bình thường- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng- 1 người con gái bình thường- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạngBiết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?3. Gen quy...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

2