K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

- Bệnh đao là bệnh mà ở cặp số 21 (NST thường) có 3 chiếc.

-> Không xảy ra ở cặp NST giới tính, xảy ra ở cả 2 giới nam nữ đều có.

- Còn Tớc-nơ là bệnh mà cặp NST giới tính chỉ có 1 chiếc NST X (OX). Nếu ở nam chỉ có 1 NST giới tính X, mất đi NST giới tính Y như thế sẽ không biểu hiện giới tính nam nữa. Như thế thì thật vô lí.

11 tháng 1 2021

Bệnh Đao xuất hiện ở nam và nữ vì nó rối loạn ở Nst thường.

Còn bệnh tocno chỉ xuất hiện ở nữ do rối loạn Nst giới tính X .

Bệnh tocno có 3 Nst X trong cặp nst giới tính 23.

Nữ bình thường có cặp nst là XX có thêm 1 nst X sẽ tạo ra được bệnh tocno.Còn nam bộ Nst là XY không thể tạo ra thể XXX được nên ko gây ệnh tocno

5 tháng 11 2018

Đáp án : C

Sắp xếp đúng là :  1- d, 2- e, 3- a, 4-f, 5- b, 6-c

17 tháng 10 2021

Ở người bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, trên Y không mang gen này. Một trong những đặc điểm của bệnh này là:

 

A. xuất hiện đồng đều ở hai giới nam và nữ. B. chỉ xuất hiện ở nữ giới.

C. dễ xuất hiện ở nữ giới hơn nam.                 D. dễ xuất hiện ở nam giới hơn nữ.

20 tháng 12 2020

Bộ nst ở người thường khác bộ nst người bệnh đao, tocnơ

Bộ NST thường là 2n

Bộ NST của người mắc bệnh đao có 2 NST số 21 là 2n + 1

Bộ NST của người tocno có  NST X là 2n - 1

Bệnh tocnơ chỉ nữ bị mà bệnh đao thì cả nam lẫn nữ đều bị vì:

Tocno bộ NST giới tính là XO nên chỉ ở nữ

Bệnh Đao có NST giới tính là XX hoặc XY nên có ở cả nam và nữ

 

 

1 tháng 2 2017

Đáp án B

Các bệnh chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới (có xuất hiện nhưng ít chứ không phải không xảy ra):

 

(1), (2): gen trên X không có alen tương đồng trên Y. 

26 tháng 4 2018

Đáp án A

Bệnh chủ yếu gặp ở nam, ít gặp ở nữ ↔ alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST X

Các bệnh đó là: 1, 2, 3

Đáp án A

Hội chứng đao do 3 chiếc NST 21 gây nên, có ở nam và nữ như nhau

Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường gây ra, có ở nam và nữ

Hội chứng Claiphentơ : XXY, chỉ có ở nam

30 tháng 5 2018

Các trường hợp xuất hiện chủ yếu ở nam, ít gặp ở nữ là 2, 4, 6

Do các gen lặn trên NST X qui định hoặc do bộ NST giới tính qui định

XXY là hội chứng Claiphento chỉ xuất hiện ở  nam và không xuất hiện ở nữ

Đáp án C

18 tháng 8 2019

Đáp án: C

1 tháng 2 2018

Đáp án : B

(1)   Bệnh do gen lặn trên NST thường

(2)   Bệnh do đột biến cấu trúc NST thường

(3)   Bệnh do gen lặn trên Y , bệnh chỉ ở nam

(4)   Bệnh do đột biến lệch bội NST thường

(5)   Bệnh do đột biến lệch bội của X , chỉ gặp ở nữ

(6)   Bệnh do gen lặn trên X, gặp ở cả nam và nữ nhưng nam gặp nhiều hơn