Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án : D
Bệnh do đột biến gen gồm có : bệnh phêninkêto niệu và bệnh máu khó đông
Đáp án B
Đột biến gen lặn : (1), (6)
Đột biến gen trội (3) ( 8)
Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)
Đột biến cấu trúc NST: (2)
Những bệnh, hội chứng do đột biến gen là: 1, 4 ,5
(2), (3) là do đột biến số lượng NST
(6) Đao được coi là hội chứng do đột biến NST.
Đáp án cần chọn là: D
Những bệnh, tật di truyền gặp ở cả nam và nữ là (1) (2) (4) (6).
Tật số (3) do một gen trên vùng không tương đồng ở NST Y qui định.
Hội chứng (5) là bộ gen chỉ có 1 NST giới tính X (X0) nên cá thể sẽ là nữ.
Đáp án cần chọn là: B
Những bệnh, tật di truyền gặp ở cả nam và nữ là (1) (2) (4) (6)
Đáp án B
Tật số (3) do một gen trên vùng không tương đồng ở NST Y qui định
Hội chúng (5) là bộ gen chỉ có 1 NST giới tính X ( X0) nên cá thể sẽ là nữ
Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:
(1) (gen lặn trên NST thường)
(2) (mất đoạn NST 21)
(4) (3 NST 21)
(6) (gen lặn trên X không có alen trên Y, xuất hiện ở nam nhiều hơn)
Chọn C.
Bệnh tật di truyền gặp ở cả nam và nữ là (1), (2), (4), (6)
(3) chỉ gặp ở nam, do 1 gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y
(5) chỉ gặp ở nữ, do bộ NST giới tính chỉ là XO
Đáp án D
Đáp án C
Các bệnh tật gặp ở cả 2 giới là (1) (2) (4) (6)
3 chỉ có ở nam ( do gen trên NST Y qui định )
5 chỉ có ở nữ ( chỉ có 1 chiếc NST X )
Đáp án D
Các bệnh, hội chứng có thể xuất hiện ở cả nam và nữ là : (1), (2), (4), (6).
(3) chỉ xuất hiện ở nam, do gen nằm trên NST Y
(5) chỉ xuất hiện ở nữ (XO)
Đáp án C
(1) Bệnh phêninkêto do đột biến gen lặn trên NST thường
(2) Hội chứng Đao do đột biến số lượng NST, cặp số 21 có 3 chiếc
(3) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST giới tính X (không có alen trên Y)
(4) Hội chứng tơcnơ do đột biến số lượng NST, cặp NST giới tính có dạng OX
→ (1) và (3) là bệnh do đột biến gen