Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyến 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng? A. Có 3 người không xác định được kiểu gen về bệnh M B. Xác suất người số 6 mang kiểu gen...
Đọc tiếp
Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyến 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Có 3 người không xác định được kiểu gen về bệnh M
B. Xác suất người số 6 mang kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen là 50%
C. Người số 1 không mang alen quy định bệnh M
D. Xác xuất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/12.
Đáp án D
Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh dược (11) bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Quy ước gen:
A : bình thường >> a : bệnh P
B : bình thường >> b : bệnh M
* Xét bệnh M
- (1) bình thường → sinh ra con trai (5) bị bệnh → bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là XbY; (11) có kiểu gen là → (6) có kiểu gen là XBXb
(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là XBY
(5) có kiểu gen là XbY → kiểu gen của (1) làXBXb
(4) có kiểu gen là XbY → kiểu gen của (8) là XBXb
→ kiểu gen của (13) là: 1 2 X B X B : 1 2 X B X b hay 3 4 X B : 1 4 X b
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1),(2), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12) Vậy có 3 người chưa xác định được kiểu gen là: (3), (13), (14) → A sai
- B sai vì người số 6 mang kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen với xác suất là 100%
- C sai vì (5) bị bệnh nên nhận giao tử mang gen bệnh từ (1)
- D đúng
* Xét bệnh P
- (11) có kiểu gen aa → (6), (7) đều có kiểu gen là Aa
→ kiểu gen của (12) là (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3 A: 1/3 a)
- (12) x (13):
* Xét bệnh M
- (1) bình thường → sinh ra con trai (5) bị bệnh → bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
(4) có kiểu gen là XbY → kiểu gen của (8) là XBXb
→ kiểu gen của (13) là:
- (12) x (13):
Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13: