K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

11 tháng 1 2018

Đáp án C

  Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen) : 1, 2, 3, 6.

  Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

  Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

  Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

  Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

  Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

  Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm  (bộ NST mang XO).

26 tháng 3 2017

Đáp án C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

4 tháng 7 2018

Đáp án: C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

2 tháng 8 2018

Đáp án C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

25 tháng 8 2019

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử( đột biến gen) : 1,2,3,6

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào

Hội chứng đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm

Hội chứng tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm

Đáp án C

19 tháng 12 2017

Các bệnh tật di truyền do đột biến gen: 1,3,4,5,8,9

Bệnh Đao do đột biến lệch bội thể ba nhiễm ở cặp NST số 21

Hội chứng Tocno do đột biến thể một nhiễm ở NST giới tính XO

Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST ở NST 21

Đáp án A

1 tháng 1 2018

Đáp án B

Các bệnh, tật, hội chứng do đột biến

 gen là: 1,3,4,5,8,9

2,6,7 do đột biến NST

8 tháng 3 2018

Đáp án C

2 tháng 9 2019

Đáp án B

Khẳng định KHÔNG đúng: Plasmid là loại thể truyền được sử dụng phổ biến trong công nghệ ADN tái tổ hợp, là phân tử ADN mạch kép, dạng vòng tồn tại phổ biến trong tế bào chất của các sinh vật nhân thực. 

16 tháng 5 2019

Đáp án D

Các bệnh, tật, hội chứng có liên quan đến NST giới tính là mù màu (trên NST X), máu khó đông (trên NST X), hội chứng tớc nơ (XO), túm lông ở tai (nằm trên NST Y).