Hãy giải thích các mối quan hệ giữa gen và tính trạng sau đây và cho biết kiểu quan hệ nào là chính xác hơn:
- Một gen quy định một tính trạng.
- Một gen quy định một enzim / protein.
- Một gen quy định một chuỗi polipeptit.
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Những câu hỏi liên quan
DK
6 tháng 11 2019
Đáp án C
Nội dung I sai. Gen quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính cũng có mối quan hệ trội lặn.
Nội dung II, III sai. Trong phép lai một thứ tính trạng, số loại kiểu hình ở đời con trong 1 phép lai tối đa là 3, trong trường hợp trội không hoàn toàn.
Nội dung IV sai. Một gen quy định một tính trạng thì sẽ không thể cho kiểu hình như trên.
Vậy không có nội dung nào đúng.
DK
30 tháng 3 2019
Chọn C
Nội dung I sai. Gen quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính cũng có mối quan hệ trội lặn.
Nội dung II, III sai. Trong phép lai một thứ tính trạng, số loại kiểu hình ở đời con trong 1 phép lai tối đa là 3, trong trường hợp trội không hoàn toàn.
Nội dung IV sai. Một gen quy định một tính trạng thì sẽ không thể cho kiểu hình như trên.
Vậy không có nội dung nào đúng.
DK
25 tháng 5 2017
Đáp án D
A B D a b d x A B D a b d
G: (ABD:abd) x ( ABD:abd)
F: 1 A B D A B D : 2 A B D a b d : 1 a b d a b d
→ tỷ lệ kiểu hình 3 : 1
Giống với kết quả của phép lai 1 cặp tính trạng
DK
9 tháng 2 2018
- Dựa vào phả hệ ta thấy cặp bố mẹ số 6 và số 7 có kiểu hình bình thường nhưng sinh con số 11 bị bệnh mù màu chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định.
Dựa vào phả hệ ta thấy bẹnh xuất hiện ở nam mà không thấy có ở nữ, chứng tỏ gen quy định tính trạng này di truyền liên kết giới tính.
- Quy ước gen: A không quy định bệnh, a quy định bệnh.
Kiểu gen của những người trong phả hệ:
Người nam số 1, 5, 11 bị bệnh mù màu nên kiểu gen là XaY.
Người nam số 5, 6, 9, 10 không bị bệnh nên có kiểu gen là XAY.
Người con gái số 2, số 7 không bị bệnh nhưng con trai của họ bị bệnh nên kiểu gen là XAXa.
Người số 8 bị bệnh nhưng bố của cô ta bị bệnh nên kiểu gen là XAXa.
Người số 4, số 13 không bị bệnh mù màu, bố mẹ của cô ta cũng không bị bệnh nên kiểu gen không thể xác định chắc chắn, kiểu gen là XAXA hoặc XAXa.
¦ Như vậy có người số 13 và số 4 chưa biết chính xác kiểu gen.
¦ Đáp án A.
DK
10 tháng 11 2018
Đáp án C
- Xét bệnh M:
Người 2, 3, 10, 12 có kiểu gen mm
Người 5, 6, 7, 8 có kiểu gen Mm
Người 14 có kiểu gen Mm
Người 1, 4, 9, 11, 13 chưa rõ kiểu gen => (1) đúng
Xác suất cặp vợ chồng trên sinh có dị hợp là 
- Xét nhóm máu:
Người 1, 2, 3, 4 có kiểu gen là I B I O (do sinh ra con có nhóm máu O)
Người 5, 8 nhóm máu O có kiểu gen I O I O
Người 6, 7, 11, 12, 13 nhóm máu B chưa biết kiểu gen: B-
Người 9, 10, 14 nhóm máu A chưa biết kiểu gen: A-
Vậy người tối đa có thể có kiểu gen đồng hợp là 5, 8, 6, 7, 11, 12, 13, 9, 10, 14
Có 10 người => (2) đúng
+/ Quần thể:
4% số người mang nhóm máu O => tần số alen I O là 0,2
Tần số alen I B là x thì tỉ lệ người mang nhóm máu B là x 2 + 2 . 0 , 2 x = 0 , 21
Giải ra x=0,3
Vậy tần số alen I B là 0,3
Tần số alen I A là 0,5
Cấu trúc quần thể với nhóm máu A là 0 , 25 I A I A : 0 , 2 I A I O
Vậy cặp vợ chồng 9x10 có dạng: 5 / 9 I A I A : 4 / 9 I A I O × 5 / 9 I A I A : 4 / 9 I A I O
Đời con theo lý thuyết: 49 / 81 I A I A : 28 / 81 I A I O : 4 / 81 I O I O
Người 14 có dạng: 7 / 11 I A I A : 4 / 11 I A I O
Vậy xác suất người 14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 4/11=36,36%
Ta có (3) sai
+ Xét về nhóm máu: Cặp vợ chồng 6x7 có dạng: 1 / 3 I B I B : 2 / 3 I B I O × 1 / 3 I B I B : 2 / 3 I B I O
Đời con theo lý thuyết: 4 / 9 I B I B : 4 / 9 I B I O : 1 / 9 I O I O
Vậy người 13 có dạng 1 / 2 I B I B : 1 / 2 I B I O
Cặp vợ chồng 13x14: 1 / 2 I B I B : 1 / 2 I B I O × 7 / 11 I A I A : 4 / 11 I A I O
Giao tử: 3 / 41 I B : 1 / 4 I O | | 9 / 11 I A : 2 / 11 I O
Tỉ lệ đời con đồng hợp là ¼ x2/11=1/22
Tỉ lệ đời con dị hợp là 21/22
Xét về bệnh M: 13 1 / 3 AA : 2 / 3 Aa × 14 Aa
Vậy tỉ lệ sinh được con dị hợp 2 cặp gen là 1/2 x 21/22 = 21/44 = 47,73% => (4) đúng
DK
16 tháng 11 2019
Đáp án A
4% nhóm máu O à Io = 0,2
B = 21% à IB = 0,3 à IA = 0,5
Biết rằng, bệnh M trong phả hệ là do một trong 2 alen có quan hệ trội lặn hoàn toàn của một gen quy định;
D: không bị bệnh; d: bị bệnh M
I, Có 5 người chưa xác định được kiểu gen bệnh M. à đúng, những người chưa xác định KG là 1, 4, 9, 11, 13
II, Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu. à người có KG đồng hợp về nhóm máu: 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 à đúng
III, Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 63,64%. à sai
(9): 0,52 IAIA: 2x0,5x0,2 IAIO à 5/9 IAIA: 4/9 IAIO (theo cấu trúc di truyền của quần thể)
IA = 7/9; IO = 2/9
Tương tự với (10) à 14 có KG dị hợp về nhóm máu với xác suất
= (7/9 x 2/9 x 2)/(1-IOIO) = 4/11
IV, Khả năng cặp vợ chồng III13 và III14 sinh một đứa con mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 47,73%. à đúng
Về bệnh M: (13): 1/3 DD: 2/3 Dd à D = 2/3; d=1/3
(14): Dd à D = d = 1/2
(13) x (14) à con dị hợp = 1/2x2/3 + 1/2x1/3 = 0,5
Về nhóm máu:
(6), (7) có KG: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO
à (13): 1/2 IBIB: 1/2 IBIO
(14): 7/11 IAIA: 4/11 IAIO
à con (13) x (14) dị hợp về nhóm máu = 1 – 0,25 x 2/11 = 21/22 => con dị hợp 2 tính trạng = 0,5 x 21/22 = 47,73%
Phát biểu "một gen quy định một chuỗi polipeptit là chính xác hơn cả:
- Một protein có thể gồm nhiều chuỗi polipeptit khác nhau cấu tạo nên (cùng quy định).
- Một tính trạng có thể được quy định bởi nhiều loại protein khác nhau.
- Một gen có thể tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau.