Cho lai giữa hai các thể thực vật (2n) đều có kiểu gen Aa, F1 xuất hiện một cá thể bị đột biến có kiểu gen là AAaa. Hãy mô tả cơ chế phát sinh cơ thể đột biến nói trên
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Những câu hỏi liên quan
NK
11 tháng 12 2021
đột biến xảy ra trong giảm phân, mất 1 chiếc nst ở cơ thể bố hoặc mẹ.khi thụ tinh, giao tử O này kết hợp với giao tử bình thường d =>tạo ra cơ thể Od
DK
19 tháng 1 2017
Đáp án C
(1) AAaa x AAaa à 35 trội: 1 lặn
(2) AAaa x Aaaa à 11 trội: 1 lặn
(3) AAaa x Aa à 11 trội: 1 lặn
(4) Aaaa x Aaaa à 3 trội: 1 lặn
(5) AAAa x aaaa à 5 trội: 1 lặn
(6) Aaaa x Aa à 3 trội: 1 lặn
DK
11 tháng 1 2019
Đáp án D
(1) đúng
(2) đúng, vì mỗi phôi này có thể phát triển thành cơ thể mới mang kiểu gen đột biến
(3) đúng, mức độ biểu hiện của gen phụ thuộc vào tổ hợp gen, môi trường
(4) đúng
DK
10 tháng 8 2017
Đáp án D
(1) đúng
(2) đúng, vì mỗi phôi này có thể phát
triển thành cơ thể mới mang kiểu
gen đột biến
(3) đúng, mức độ biểu hiện của gen
phụ thuộc vào tổ hợp gen, môi trường
(4) đúng
6 tháng 11 2017
1. P: Aa x Aa \(\rightarrow\) AAaa
+ Cơ chế hình thành
P: Aa x Aa
Cả hai bên bố mẹ đều rối loạn trong quá trình GP
- TH1:
+ cả 2 bên rối loạn trong GPI tạo giao tử: AA, aa và O
+ P: Aa x Aa
Gp: AA, aa và O
F1: AAAA, AAaa, aaaa, AA, aa
- TH2: cả hai bên đều rối loạn trong GPII tạo giao tử: Aa và O
P: Aa x Aa
Gp: Aa và O
F1: Aa, AAaa
2. Ở người có dạng đột biến số lượng NST dạng lệch bội
- Ví dụ bệnh Đao NST số 21 có 3 chiếc
- Bệnh claiphento NST giới tính có 3 chiếc: XXY
- Bệnh siêu nữ: NST giới tính có 3 chiếc: XXX
- Bệnh tocno NST giới tính có 1 chiếc: OX
