Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án A
Xét các phát biểu
(1) các bệnh xuất hiện cả nam và nữ là 1,2,3,4,5,6,10,11 → (1) sai
(2) các trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học là 6,7,8,9,11, → (2) đúng
(3) các trường hợp do đột biến gen gây nên là 1,2,3,4,5,10,12→ (3) sai
(4) các đột biến thể một là : hội chứng tocno → (4) đúng
(5) các đột biến thể ba là: 7,8,11 → (5) đúng
Đáp án B
Xét các phát biểu
(1) các bệnh xuất hiện cả nam và nữ là 1,2,3,4,5,6,10,11 → (1) sai
(2) các trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học là 6,7,8,9,11, → (2) đúng
(3) các trường hợp do đột biến gen gây nên là 1,2,3,4,5,10,12→ (3) sai
(4) các đột biến thể một là : hội chứng tocno → (4) đúng
(5) các đột biến thể ba là: 7,8,11 → (5) đúng
Đáp án : B
Những bệnh đó là: 1,2,3,4,5,8,10,11,12
6,7: chỉ ở nữ
9: chỉ ở nam, do đột biến gen trên NST Y
Các bệnh tật di truyền do đột biến gen: 1,3,4,5,8,9
Bệnh Đao do đột biến lệch bội thể ba nhiễm ở cặp NST số 21
Hội chứng Tocno do đột biến thể một nhiễm ở NST giới tính XO
Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST ở NST 21
Đáp án A
Đáp án B
Các bệnh, tật, hội chứng do đột biến
gen là: 1,3,4,5,8,9
2,6,7 do đột biến NST
Đáp án B
(1) đột biến cấu trúc NST.
(2) đột biến gen trội trên NST thường.
(3) đột biến gen lặn trên NST thường.
(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).
(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.
(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.
(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).
(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).
(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y
Đáp án B
(1) đột biến cấu trúc NST.
(2) đột biến gen trội trên NST thường.
(3) đột biến gen lặn trên NST thường.
(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).
(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.
(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.
(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).
(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).
(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.
Đáp án C
Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen) : 1, 2, 3, 6.
Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.
Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.
Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.
Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).
Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).
Chọn A
Vì:
I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ. à đúng
II. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học. à sai, chỉ có 1.
III. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh do đột biến gen gây nên. à đúng, trừ bệnh ung thư máu ác tính.
IV. Có 1 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể một. à sai
V. Có 3 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể ba. à sai