Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
II.9 và II.10 có kiểu gen Aa
→ III.15 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.
I.5 và I.6 có kiểu gen Aa
→ II.12 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.
II.11 có kiểu gen Aa " A = ½; a = 1/2
→ Con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6 Aa; 1/6 aa.
Vì III. 16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa. " 7/10 A; 3/10a.
III.15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là: AA = 2/3.7/10 = 7/15
Đáp án C
Dựa vào sơ đồ phả hệ ta thấy bệnh biểu hiện ở cả giới nam và nữ.
Bố mẹ bình thường, con bị bệnh
→ Bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST thường.
Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.
II.9 và II.10 có kiểu gen Aa
→ III. 15 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa
→ 2/3A, 1/3a.
I.5 và I.6 có kiểu gen Aa.
→ II.2 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa
→ 2/3A, 1/3a.
II.11 có kiểu gen Aa
→ A= 1/2; a = 1/2
→ con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6Aa ; 1/6 aa.
Vì III.16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa
→ 7/10 A; 3/10a.
III. 15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là:
AA = 2/3. 7/10 = 7/15.
Đáp án B
Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ta rút ra kết luận: Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Quy ước: A – Bình thường, a – Bị bệnh.
Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen: 1/3AA : 2/3 Aa.
Vậy khi người số III.15 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3 :1/3a.
Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen: .1/3AA : 2/3 Aa.
Do đó: Người số III.16 có thể có kiểu gen: 2/5AA :3/5 Aa..
Vậy khi người số III.16 tạo giao tử tì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là: .7/10 :3/10a.
Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là: 2/3 x 7/10=7/15
Đáp án A
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.
+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gen của vợ là 1/3AA : 2/3Aa.
+) Chồng:
Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA : 2/3Aa.
Bố không mang alen bệnh có kiểu gen là AA.
Ta có phép lai:
=> Xác suất kiểu gen của chồng là 2 3 A A : 1 3 A a
=> Xác suất sinh con bị bệnh (aa) = 1 6 . 1 3 = 1 18
Đáp án B
Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.
Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.
II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A
→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.
Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a . 1/6a = 1/18.
Đáp án : A
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
- Xét cặp vợ chồng 7x8
Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh
=> Người số 11 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người phụ nữ số 5 bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng có anh trai bị bệnh
=> Người phụ nữ số 5 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Bố người đàn ông số 10 không mang alen gây bệnh ó người 6 có kiểu gen AA
Vậy cặp vợ chồng 5x6 : ( 1 3 AA: 2 3 Aa) x AA
Người đàn ông số 10 sẽ có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)
Cặp vợ chồng 10 x 11 : ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x (1/3AA : 2 3 Aa)
Xác suất người con của cặp vợ chồng bị bệnh là 1 6 x 1 3 = 1 18
Đáp án: A
Cặp vợ chồng thế hệ thứ II là 7x8 bình thường sinh con bị bệnh
=> Alen gây bệnh là alen lặn
Mà đứa con bị bệnh là nữ, bố bình thường
=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường
Người 5 bình thường, có bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh
=> Bố mẹ người 5 có kiểu gen là Aa x Aa
=> Người 5 có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người 5 x người 6 không mang alen bệnh: ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x AA
=> Người 9 có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)
Có người 10 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa )
Vậy ta có: ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bị bệnh là
1 6 × 1 3 = 1 18
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn
Bố bình thường, sinh con gái bị bệnh => gen lặn trên NST thường.
Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.
Con bị bệnh khi cặp vợ chồng thế hệ III đều là Aa
Cặp vợ chồng thứ 2 ở thế hệ II: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa
=> Người vợ ở thế hệ III: (1/3AA:2/3Aa)
Thế hệ I: bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.
=> Cặp vợ chồng thứ nhất ở thế hệ II: (1/3AA:2/3Aa) x AA
Để người chồng thế hệ III là Aa thì thế hệ II phải là: Aa x AA
=> Xác suất người chồng thế hệ III là Aa: 2/3 x1/2 = 1/3
Khi đó: Aa x aa ->1/4aa
=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2/3 x 1/3 x 1/4=1/18
=> Xác suất sinh con trai bình thường: (1-1/18) x 1/2 = 17/36
Chọn D
Đáp án B
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh bệnh do gen lặn trên NST thường quy định
Xét các phát biểu:
I đúng
II đúng,
Người số (5) có anh trai bị bệnh nên có kiểu gen 1 AA:2Aa
Người số (6) không mang alen bệnh có kiểu gen AA
Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ra rút ra kết luận. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Quy ước: A – Bình thường, a – bị bệnh.
Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa
Vậy khi người số III.15 tạo ra giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3A : 1/3a
Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa
=> Người số III.16 có thể có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.
Vậy khi người số III.16 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 7/10A :3/10a.
Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là 2/3 x 7/10 = 7/15