Có bao nhiêu trường hợp sau đây được xếp vào bệnh di truyền phân từ? (1) Hội chứng Đao. (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (3) Bệnh máu khó đông. (4) Hội chứ...

KD

Kiều Đông Du

14 tháng 3 2019

Có bao nhiêu trường hợp sau đây được xếp vào bệnh di truyền phân từ? (1) Hội chứng Đao. (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (3) Bệnh máu khó đông. (4) Hội chứng Tơcnơ. (5) Bệnh phenylketo niệu. (6) Bệnh ung thư máu. A. 2. B. 3 C. 5. D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

14 tháng 3 2019

Đáp án B

Giải thích: Bệnh di truyền phân tử là bệnh do đột biến gen gây ra.

Trong 6 bệnh nói trên, có 3 bệnh do đột biến gen gây ra. Đó là (2), (3) và (5).

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 12 2017

Cho các bệnh và tật di truyền sau:(1) Bệnh phêninkêto niệu(2) Hội chứng Đao(3) Hội chứng Tớcnơ(4) Bệnh máu khó đông(5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm(6) Bệnh ĐaoNhững bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen: A. (1), (3), (6) B. (1), (4), (6) C. (2), (4), (5) D. (1), (4),...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

11 tháng 12 2017

Những bệnh, hội chứng do đột biến gen là: 1, 4 ,5

(2), (3) là do đột biến số lượng NST

(6) Đao được coi là hội chứng do đột biến NST.

Đáp án cần chọn là: D

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

26 tháng 3 2017

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông. Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên? A. (1), (3), (5) B. (2), (3), (6) C. (1),...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

26 tháng 3 2017

Đáp án C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 7 2018

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:(1) Bệnh mù màu.(2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.(3) Tật có túm lông ở vành tai.(4) Hội chứng Đao.(5) Hội chứng Tơcnơ.(6) Bệnh máu khó đông.Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên? A. (1), (3), (5) B. (2), (3), (6) C. (1), (2), (3) D. (1), (4),...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 7 2018

Đáp án: C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 1 2018

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông. Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên? A. (1),...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

11 tháng 1 2018

Đáp án C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen) : 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 8 2018

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông. Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên? A. (1), (3), (5) B. (2), (3), (6) C. (1), (2), (3) D. (1), (4),...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 8 2018

Đáp án C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 8 2019

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông. Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên? A. (1), (3), (5) B. (2), (3), (6) C. (1), (2), (6) D. (1), (4),...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 8 2019

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử( đột biến gen) : 1,2,3,6

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào

Hội chứng đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm

Hội chứng tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm

Đáp án C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

30 tháng 6 2017

Cho các bệnh, tật di truyền ở người sau đây: (1) Ung thư máu;(2) Bệnh máu khó đông; (3) Bệnh bạch tạng; (4) Hội chứng đao; (5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm; (6) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Số bệnh, tật di truyền liên quan tới đột biến gen là A. 1. B. 2. C. 3....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

30 tháng 6 2017

Đáp án C

Trong các bệnh trên:

(1) Ung thư máu do mất đoạn đầu mút NST số 21 gây nên → Đây là dạng đột biến cấu trúc NST

(2) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên → Đây là dạng đột biến gen

(3) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường gây bên → Đây là dạng đột biến gen

(4) Hội chứng đao do cặp số 21 có 3 chiếc → Đây là dạng đột biến số lượng NST

(5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen trội trên NST thường gây bên → Đây là dạng đột biến gen

(6) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) là bệnh do virut HIV gây nên không liên quan đến đột biến

→ Có 3 bệnh tật di truyền liên quan tới đột biến gen là: 2, 3, 5

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 7 2018

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:1. Bệnh mù màu.2. Hội chứng Claiphento.3. Bệnh ung thư máu4. Hội chứng Đao5. Bệnh pheninketo niệu6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềmCó bao nhiêu bệnh, tật, hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội? A. 4. B. 3. C. 5. ...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 7 2018

Đáp án D

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST: mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường

(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 5 2018

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: 1. Bệnh mù màu 2. Hội chứng Claiphento 3. Bệnh ung thư máu 4. Hội chứng Đao 5. Bệnh pheninketo niệu 6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội? A. 4 B. 3 C. 5 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 5 2018

Đáp án D.

Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:

Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)

(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính

(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.

(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.

là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP